羧甲基賴氨酸(CML)酶聯免疫吸附測定試劑盒

酶聯免疫吸附測定法

1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。

中文名

酶聯免疫吸附測定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發現者

Van Weerman

原理

抗體與酶復合物結合顯色

酶聯免疫吸附法(elisa)檢測hbsag因具有靈敏度高、特異性強等優點而被廣泛應用，但在日常工作中檢測hbsag常遇到假陽性率高、重復性不好的現象。hbsag假陽性結果易給廣大體檢人員造成大的精神壓力，易引起體檢人員對檢測人員的投訴，同時對檢驗機構易造成不良的聲譽[1]。針對這一現象，為了使檢驗結果更加準確、假陽性率更低，筆者采用同一種試劑對不同的血清標本進行重復測定分析