血紅蛋白β(HBb)酶聯免疫吸附測定試劑盒

酶聯免疫吸附測定法

1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。

中文名

酶聯免疫吸附測定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發現者

Van Weerman

原理

抗體與酶復合物結合顯色

產品實驗時不同方法間以及不同實驗室結果不一致主要原因存在有：

　　① 不同方法靈敏度、特異性差異

　　② 不同實驗室使用的試劑差異

　　③ 判斷標準（CUTOFF）不同

　　④ 室間質量評價的作用

　　MGβ2β2微球蛋白多種屬解決方法

　　① 做好三查三對，保證標本正確

　　② “張冠李戴"解決辦法：制定規則、質量監督、嚴格復查、人員固定、適當的工作強度

　　③ 離心3000r/min離心10min

　　④ 非抗凝血

　　⑤ 保證血清清亮、無混濁