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      溶血性鏈球菌熒光PCR檢測試劑盒

      溶血性鏈球菌熒光PCR檢測試劑盒

      簡要描述:產(chǎn)品名稱:溶血性鏈球菌熒光PCR檢測試劑盒
      主要成分:酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等
        規(guī)格:48T/96T
        保存條件:2~8℃,溫度6攝氏度,有效期6個(gè)月
        服務(wù):免費(fèi)代測
      精準(zhǔn)度:高

      產(chǎn)品型號(hào): 11-240

      所屬分類:檢測試劑盒

      更新時(shí)間:2022-04-11

      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

      詳情介紹


      溶血性鏈球菌熒光PCR檢測試劑盒:                                                                                                 優(yōu)勢一:質(zhì)量保證,服務(wù)完善

        1、北京力波生物的試劑盒,假一賠十,如有質(zhì)量問題無條件包退換!


        2、產(chǎn)品的售前售后服務(wù)都是非常完善的,而且我們提供免費(fèi)代測服務(wù),一周之內(nèi)就能夠出結(jié)果。


        優(yōu)勢二:用途


        1、將酶催化反應(yīng)的放大作用和抗原抗體親和反應(yīng)的高度專一、特異相結(jié)合,以酶標(biāo)記的抗原或抗體作為主要試劑進(jìn)行免疫測試,所以具有很高的靈敏度。

        2、實(shí)現(xiàn)了在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對(duì)其進(jìn)行定量。

        3、其抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異。


                                                                                                                                                          

       

      溶血性鏈球菌熒光PCR檢測試劑盒

      1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
      2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
      3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
      4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果.

      1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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